Raro chi trova. Insieme sulle tracce delle malattie di Gaucher, Fabry e Sindrome di Hunter
Takeda Italia
“Raro chi trova. Insieme sulle tracce delle malattie di Gaucher, Fabry e Sindrome di Hunter” è una campagna promossa da Takeda – con il patrocinio di A.I.A.F. Onlus..
La Cardiomiopatia Ipertrofica nel paziente con Malattia di Fabry
Amicus Therapeutics
La Malattia di Fabry è una malattia multi-sistemica genetica rara. A causa della sua a specificità è di difficile diagnosi e uno dei segni che possono portare a una diagnosi…
ACRODAT: ACROmegaly Disease Activity Tool
Pfizer srl -Rare Disease
Acrodat è un dispositivo medico software interattivo ideato per supportare i clinici nella
valutazione dello stato dell’acromegalia….
“Passo dopo Passo” – L’impegno di Takeda per l’angioedema ereditario
Takeda Italia
“Passo dopo Passo”, per conoscere l’angioedema ereditario.
Con l’obiettivo di fare informazione su questa malattia rara e per permettere a medici e pazienti di gestire al meglio la patologia, Takeda Italia ha sostenuto…
Malattia di Pompe a esordio tardivo in età pediatrica
Sanofi Genzyme
in collaborazione con la Simmesn
La Malattia di Pompe è una rara malattia genetica, che come molte malattie rare è molto difficile da diagnosticare. …
Apalutamide
Janssen Cilag Spa
L’operato di Janssen mira a modificare le aspettative generate da una diagnosi di cancro affinché un giorno le parole “Lei ha il cancro” incutano meno terrore ai pazienti e risultino meno penose da pronunciare per i medici. Il nostro scopo è rendere il cancro una condizione non solo gestibile..
“Screen & Care. Amiloidosi hATTR riconoscerla per curarla”- AIM Education – Aim Group International con il supporto incondizionato di Alnylam Pharmaceuticals
Alnylam Pharmaceuticals
Screen&Care è un progetto di Formazione sul campo che coinvolge gli specialisti che si occupano di amilodosi ereditaria da transtiretina (hATTR). Un team…