Premio Speciale Malattie Rare/Farmaci Orfani

PBChange Community – ADVANZ PHARMA SPECIALTY MEDICINE ITALIA

Nasce l’idea di dar vita ad un progetto digitale, multicanale, indirizzato a più specialisti con ’intento di supportare e facilitare lo scambio di informazioni e il networking tra clinici. Con il coinvolgimento di un Board di clinici esperti nella PBC.

HEMOZONE –
BIOVIIIx

Il progetto Emozone nasce durante il periodo acuto di pandemia con la volontà e l’obiettivo di continuare a supportare e sostenere i pazienti emofilici, tutelando la loro incolumità con un servizio di delivery dei farmaci salvavita.

ITP | In viaggio con Werlhofty – Sobi Italia

L’ITP issa le vele: un intrepido equipaggio di persone con trombocitopenia immune prende il largo nella regata delle Millevele perchè oggi anche con l’ITP si possono cavalcare le onde della vita.

deficit di AADC – Una vita ULTRA RARA da scoprire in TEMPO – PTC Therapeutics Italia

Il deficit di AADC ( deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici ) è una rara malattia neurometabolica autosomica recessiva, a cui consegue una grave mancanza combinata dei neurotrasmettitori dopamina, serotonina, noradrenalina ed epinefrina.

Changing Haemophilia® – 
Novo Nordisk 

Con il progetto Changing Haemophilia vogliamo ribadire il nostro impegno nel guidare il cambiamento nell’ambito dell’emofilia e degli altri disordini rari della coagulazione.

SIGNOFSMA.IT – 
Novartis – divisione Gene Therapies

Questo sito è stato creato per aiutare ad individuare i primi segnali di atrofia muscolare spinale (SMA) sia dal punto di vista dell’operatore sanitario ma anche per i caregivers.

Disease awareness in Fabry Disease – Sanofi Specialty Care

La malattia di Fabry è una malattia rara e sottodiagnosticata che colpisce principalmente rene, cuore e cervello. Necessita di una gestione multidisciplinare che coinvolge numerosi specialisti tra cui il nefrologo, il cardiologo, il neurologo, il pediatra e il genetista.

Givosiran: la prima terapia RNAi per il trattamento della Porfiria
Epatica Acuta – Alnylam Italy

Givosiran è il primo ed unico farmaco ad essere approvato per il trattamento della Porfiria Epatica Acuta (Acute Hepatic Porphyria – AHP) in adulti e adolescenti di età pari e superiore ai 12 anni.

Il cuore lo sa – AMIloidosi cardiaca: Ascolta, Monitora, Informati – Pfizer

Il cuore lo sa – AMIloidosi cardiaca: Ascolta, Monitora, Informati – è una campagna di informazione e sensibilizzazione sull’amiloidosi cardiaca da transtiretina, malattia rara e sottodiagnosticata, promossa da Pfizer.